hidrokarbon aromatik polisiklik
Setiap tahun, 500 hingga 1.000 orang di Amerika Serikat didiagnosis menderita hipertensi arteri pulmonal (PAH). Karena penyakit kronis dan progresif ini jarang terjadi, penyakit ini sering kali tidak terdeteksi, sehingga menyebabkan keterlambatan diagnosis dan berpotensi menimbulkan konsekuensi signifikan bagi mereka yang terkena penyakit ini.
November adalah Bulan Peduli Hipertensi Paru. Untuk meningkatkan kesadaran akan PAH dan menyediakan sumber daya untuk mempercepat diagnosis dan menginformasikan pilihan pengobatan, American Lung Association, dengan dukungan dari Merck & Co., berbagi fakta dan wawasan berikut:
Apa itu hidrokarbon aromatik polisiklik? Hipertensi pulmonal adalah jenis hipertensi pulmonal spesifik yang disebabkan oleh pembesaran dan penyempitan arteri kecil di paru-paru. Hal ini menghambat aliran darah melalui paru-paru, menyebabkan tekanan darah di paru-paru meningkat dan membuat jantung bekerja lebih keras. Pada tahap awal PAH, pasien mungkin tidak merasakan gejala apa pun. Ketika penyakit ini berkembang, mereka akan mulai mengalami gejala-gejala yang umum terjadi pada penyakit paru-paru lainnya. Gejala yang paling umum meliputi:
• Meningkatnya sesak napas
• kelelahan
• Pembengkakan pada kaki, tungkai, dan akhirnya perut dan leher
• Pusing dan pingsan
• Nyeri dada
• Jantung berdebar-debar (detak jantung cepat atau berdebar kencang)
• Bibir dan jari membiru
• batuk
• suara serak
Mengapa diagnosis dini penting? Jika tidak diobati, hipertensi pulmonal dapat memburuk dan berakibat fatal. Jalan menuju diagnosis bisa panjang, membuat frustrasi, dan sulit. Faktanya, waktu rata-rata untuk mendapatkan diagnosis yang akurat adalah lebih dari dua tahun. Namun, semakin cepat seseorang didiagnosis, semakin cepat mereka dapat memulai pengobatan yang tepat untuk mengatasi gejalanya dengan sebaik-baiknya.
Apa saja hambatan dalam pengobatan dan diagnosis? PAH seringkali sulit didiagnosis karena gejalanya mirip dengan penyakit paru-paru umum lainnya. Orang dengan penyakit langka cenderung memiliki akses terbatas terhadap pilihan perawatan khusus, kurangnya penyedia layanan kesehatan yang memahami penyakit mereka, dan sering kali menghadapi biaya pengobatan yang tinggi.
Siapa yang paling berisiko? PAH paling umum terjadi pada wanita berusia 30-60 tahun dan secara tidak proporsional menyerang wanita kulit hitam dan Hispanik. Anggota kelompok ini juga lebih mungkin mengalami hasil kesehatan yang lebih buruk setelah diagnosis karena keterlambatan diagnosis dan hambatan terhadap layanan yang disebabkan oleh ketidakadilan sistemik dalam sistem layanan kesehatan.
Bagaimana pengobatan hipertensi pulmonal? Meskipun tidak ada obat untuk PAH, terdapat pengobatan dan perawatan yang dapat memperlambat perkembangan penyakit dan meningkatkan kualitas hidup seseorang. Perawatan termasuk obat-obatan, oksigen tambahan, rehabilitasi paru, atau dalam kasus yang parah, transplantasi paru-paru. Perawatan yang tersedia untuk PAH secara khusus menargetkan dan memulihkan keseimbangan paru-paru antara satu atau lebih dari tiga jalur yang berkontribusi terhadap perkembangan penyakit: oksida nitrat, endotelin, dan prostasiklin.
Di mana penderita hipertensi pulmonal dapat memperoleh dukungan? Orang dengan hipertensi pulmonal harus bekerja sama dengan tim medis mereka untuk menangani penyakit ini. Anda dapat menghubungi American Lung Association Assistance Line di 1-800-586-4872 dan tekan 2 untuk mendapatkan dukungan.
Hidup dengan PAH dapat mengubah hidup. Namun, mendapatkan diagnosis sesegera mungkin dapat menempatkan Anda pada jalur yang tepat menuju penanganan penyakit yang optimal. Untuk informasi lebih lanjut tentang PAH, kunjungi Lung.org/pah. (titik negara bagian)
Untuk berita kesehatan lebih lanjut, kunjungi www.zapinin.com/health